La fibromyalgie a été longtemps incomprise et mal considérée du fait de la difficulté diagnostique dans la mesure où aucun marqueur biologique ne peut être individualisé. Les publications sur ce sujet montrent par la diversité des études l’immense champ d’investigation par rapport à la multitude des hypothèses. Les causes exactes de cette pathologie où aucun des signes ne correspond à une affection organique bénigne ou maligne sont encore méconnues.
Ce syndrome fibromyalgique atteint 3% de la population, principalement les personnes de plus de 35 ans, plus les femmes que les hommes (le rapport est de 4 pour 1) et se manifeste par des douleurs diffuses (dans les muscles, les tendons, les capsules articulaires et les ligaments) associées à de l’asthénie, et une fatigabilité constante du fait d’un sommeil de très mauvaise qualité.
Cette forme d’atteinte douloureuse chronique a bénéficié d’une meilleure considération médicale en 1990 (critères diagnostiques et données cliniques proposés par l'American College of Rheumatology). En 1992 l’Organisation Mondiale de la Santé (O.M.S.) a reconnu la fibromyalgie et fait figurer cette pathologie sur la liste ICO-10 sous la rubrique M.790 avec l’appellation «rhumatisme non spécifié», et la même année, la déclaration de Copenhague a reconnu l'authenticité de la fibromyalgie.En France, une circulaire de la Direction Générale de la Santé (DGS/DH n°98-47 du 4 février 1998) indique que la fibromyalgie est une pathologie qui devrait être prise en charge dans les structures de «lutte contre la douleur chronique rebelle».
La recherche biomédicale montre qu’il existe chez les fibromyalgiques des troubles neurologiques centraux, en particulier au niveau des mécanismes endogènes de modulation de la douleur. Ces découvertes sont importantes, car elles démystifient cette affection longtemps considérée seulement comme un syndrome clinique d’origine psychologique comme c’est toujours le cas lorsque les examens biologiques, les examens radiologiques, l’IRM, le scanner, la scintigraphie, l’EMG, etc... sont toujours négatifs et que rien d’organique ne peut justifier la symptomatologie.
Aucune des théories évoquées actuellement n’aboutit à un traitement efficace sur les symptômes aussi diversifiés de cette manifestation douloureuse constante perçue comme une maladie multifactorielle invalidante.
La fibromyalgie n'est vraisemblablement pas une entité spécifique mais un syndrome qui regroupe des affections douloureuses chroniques caractérisées par un état d'hyperalgie du fait d'un dérèglement de la sensibilité suite à un affect.
Pour mieux connaître ce syndrome, de nouveaux modèles théoriques doivent être proposés.
Le Centre de Recherche sur les Thérapies Alternatives se charge d’évaluer sur des patients atteints de fibromyalgies, les effets des nouveaux traitements au Référentiel de la Méthode de Rééquilibration fonctionnelle® (marque déposée 013084619 Institut National de la Propriété Industrielle) qui consistent en des stimulations de points réflexes avec pour seul moyen d’application un appareil de massage punctiforme inversé AMPi.sm® (brevet WO 01/39719 A1).
Toute personne justifiant par un certificat médical d’une fibromyalgie pourra bénéficier de ce genre de soins après avoir rempli un formulaire de consentement éclairé.
Les Kinésithérapeutes et les Ostéopathes ayant une formation complémentaire en RÉÉQUILIBRATION FONCTIONNELLE® ont un rôle important à jouer en ce qui concerne l’élargissement des connaissances dans le domaine des sciences de la motricité, de la réhabilitation fonctionnelle et de la santé. Ils pourront appliquer par eux-mêmes et dans leur cabinet de soins, du fait des compétences reconnues à leur profession, les différents protocoles de traitement conçus pour les fibromyalgiques dans le Référentiel de la Rééquilibration fonctionnelle - Méthode Solère ®. Ils devront présenter au patient le Certificat de Capacité en leur nom délivré par le CRTA, si celui-ci justifie par un certificat médical le diagnostic de sa fibomyalgie et décide d'entreprendre ce genre de soin. Dans ce cas, doit être fourni dans le premier dossier le consentement éclairé, signé par le patient.
